FELIZ 2013

Llevo un tiempo un poco perdido en una neblina  y se me pasan los días volando y no me doy cuenta. Y con esta guisa ha llegado el fin de año. Os deseo lo mejor para este año que viene, que seguro que va estar lleno de buenas noticias para todos.

El año que viene os cuento sobre la neblina. Pasar una buena noche.

PEQUEÑOS CAMBIOS

Llevo mucho tiempo sin contar nada. No he tenido nada que contar especial, luego tampoco he tenido muchas ganas de ponerme a teclear, tampoco he estado muy motivado en días pasados. Aun sigo un poco desmotivado, pero hay que obligarse para arrancar.
Sigo con mi lucha contra los recortes, el mes que viene tengo el juicio contra la comunidad de Madrid. Sigo intentando buscar la forma de conseguir algo de dinero para aliviar mi situación económica. He conseguido algo para empezar una rehabilitación con el fisioterapeuta para que venga dos veces en vez de una. Una vez a la semana es más para un mantenimiento, y yo necesito mejorar y ponerme en serio con ello. Aunque hago ejercicio todos los días no es lo mismo que te guíen y te den una forma mejor para conseguirlo. Empiezo en Diciembre.
Ayer me hicieron la resonancia magnética de cerebro, pero tengo que esperar que me hagan la de columna y luego a la cita con el neurólogo para que me confirme si es remitente recurrente o primaria progresiva. La buena noticia es que ayer ya me dieron el Sativex. Ya empecé las periodizaciones, aunque se empieza con una y a medida que pasan los días se va aumentando, así que no he notado nada especial... el sabor... nada mas. Bueno ya iré contándolo.

REVISIÓN

Vaya sorpresa al entrar en consulta y ver que no estaba mi neuróloga... Estaba otra...
¿Dónde esta Mireya?
... Pregúntaselo a ella... Fue la respuesta que me dio...
Se ha ido...
Después de discutir mi informe y mi vida clínica, la chiquilla ha llegado a la conclusión de que padezco una esclerosis Primaria Progresiva en vez de una Remitente Recurrente, ya que estoy peor que cuando comencé. En mi historial solo he tenido un brote leve.
Yo he intentado explicarle... Tengo las mismas lesiones, no han crecido, ni se han movido y sobre todo no han aparecido nuevas... Que mi empeoramiento y discapacidad es por la espasticidad... Que por más que he dicho me han pasado por diferentes medicamentos (licoresal, toxina botulinica y sidarlud) sin ningún resultado. No le he dicho nada que tuve que cortar mi recuperación porque el estado dijo que yo podía, aunque no podía y la comunidad de Madrid no me dio ninguna ayuda para mejorar... Entonces... Mi amiga espasti me ha ido ganando el pulso...
Al final me han pedido Sativex para ver sí mejoró... Aunque me toca esperar que me lo autoricen.
La chiquilla siguió empeñada en que era una PP (no me molan las siglas)... Para quitarse la duda me ha pedido una resonancia de cerebro y de columna (nunca me han hecho ninguna, a saber que sale),  pero esto para Enero... Para unas prisas.
Al final ha sido maja, mi nueva neuróloga, aunque al principio fuera muy sería y me ha hecho los papeles para la scooter y ha sonreído en algún que otro momento. Aunque me parece que me volverán a cambiar de especialista...

UNA BUENA NOTICIA

Hoy he leído esta noticia:

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2012/09/21/neurociencia/1348247090.html

...me ha parecido muy interesante e importante para mejorar con los tratamientos. Lo malo, como dice la noticia, a ver como va ser el lado económico, puesto que mi experiencia, prima más que el bienestar del paciente.

NUEVO FISIO BOBATH

Por fin había localizado un fisio en San Lorenzo del Escorial que trabajara con problemas de neurología y además hiciese servicio a domicilio.
Pues quedamos hoy por la mañana para la primera sesión y hablar.
Pues hablando del tema, el fisio es profesor de Bobath.

El Concepto Bobath es un enfoque de solución de problemas para la evaluación y tratamiento de las personas con trastornos de la función, el movimiento y el control postural, debido a una lesión del sistema nervioso central (IBITA 1996, Panturin 2001, Brock y otros, 2002, Raine 2006). El Concepto Bobath tiene su origen hacia fines de 1940 /1950, debe su nombre a sus fundadores: la Fisioterapeuta Berta Bobath y su esposo el Dr. Karel Bobath

Pues me he quedado muy contento, ya tengo fisio!!!!
Es más caro que estando con la FEMM en Madrid, pero consultando con el resto, vienen cobrando lo mismo a domicilio, pero en este caso, tiene experiencia para la rehabilitación. Y me ha presentado un proyecto muy interesante para trabajar conmigo, así que le he dicho que si... ya tengo fisio!!! (los miércoles).
Y estoy muy contento.
Incluso ya ha empezado a tratarme algunos temas, le comente que tenía una leve disfagía 

Disfagia(procedente del griego, literalmente significa dificultad para comer) es el término técnico para describir el síntoma consistente en dificultad para la deglución (problemas para tragar). Esta dificultad suele ir acompañada de dolores, a veces lancinantes (disfagia dolorosa u odinofagia).

Normalmente es un signo de enfermedad subyacente del esófago o de los órganos vecinos del esófago, que puede ser debida a reflujo gastro-esofágico (RGE), cáncer, enfermedad tiroidea, ictus y diversas enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, Síndrome de Guillain Barré o la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

El problema es diagnosticado con la historia clínica, en donde la dificultad en iniciar la deglución sugiere patología neurológica del tipo del ictus, mientras que la disfagia en las últimas fases de la deglución sugiere GERD (Enfermedad por reflujo gastro-esofágico), cáncer u otros problemas médicos. La esofagogastroduodenoscopia es normalmente usada como parte de la evaluación de la disfagia.

Y me puso unas pegatinas en el cuello para activar la musculatura de esa zona y mientras la he llevado no me he atragantado, se me ha caído pronto porque no me había afeitado, pero para la próxima semana

p.d.- hoy he tirado de wikipedia

PRIMEROS DÍAS

Ya llevamos 5 días.
No paro, la casa es grande y me obliga andar, cuando quiero ir al baño, tengo que andar, que quiero ir a la cocina, tengo andar, que quiero tirarme en mi sillón, tengo que andar... La cocina es grande y hasta allí, tengo que andar... estos días acabo cansado, pero espero que dentro de poco, y poco a poco, me vaya acostumbrando.

Lo mejor ha sido que he bajado, estos dos últimos días, ha pasear a Blue, yo solo, por la urbanización, que es cerrada y tiene zonas verdes. He sacado a la perrina por la mañana  que corra un poco, en el centro de Madrid no podía dejarla suelta y con toda la gente subiendo y bajando no podía sacarla, ya que tendría que llevarla atada y me iría tirando, porque es una descarada y le encanta que le hagan caso todo el mundo que ve.
El clima, de momento es ideal, ya sé que en invierno me acordaré de esto que digo, pero por ahora, se esta genial.
Así que contento.

YA INSTALADOS

Ya están las cosas fuera de cajas. Ya no hay papel de burbujas rodeando los vasos y platos. La ropa dobla y colgada en los armarios. La cama bien hecha. La tele funciona y sintonizada. Y los cepillos de dientes ya no están solos en el cuarto de baño. ¡Por fin se ha terminado la mudanza! ¡Ya estamos instalados!
Ahora toca aclimatarnos y hacernos a la idea. Antes tenía todo a mano, solo tenía que estirar un brazo y alcanzaba todo, ahora tengo que cruzar 10 metros si quiero ir al baño. Solo el salón, es tan grande como mi antigua casa. Impresiona... y ahora con tanto espacio no sabes ni que hacer. De momento estamos asentando las cosas, viendo en que rincón quedan mejor las cosas.
Pero en un día que llevamos aquí, ya he dos cosas que me gustan.
1º La casa me obliga a moverme y no hace el calor que me aplatana tanto.
2º Como no tenemos comida en la nevera, hemos ido a comer fuera. Como hacía buen tiempo, hemos comido en la terraza, y dos personas pasaron por nuestro lado mientras comiamos. Y las dos nos dijeron "Buen provecho" y sin conocernos de nada. Lo que es educación cuando pasas al lado de una persona que esta comiendo. Hacía años que no veía eso.
Así las primera impresiones son buenas, ya os iré contando.

EMPAQUETANDO

Estos días me los he pasado empaquetando cosas en cajas. Parecía que no teníamos nada, pero cuando mueves las cosas, salen cosas que tenías olvidadas. Y empiezas hacer cajas, a pelearte con el papel de burbujas, con la cinta, con todo... y acabas desquiciado...
Mudanza... ya no quedada nada, el domingo 02 ya estaremos instalados en San Lorenzo del Escorial y entonces tocará desenvolver las cajas y colocar... Y después llegará el momento burocrático... cambiar datos. Aunque llevo unos días preparando todo, informando de nueva dirección y buscando, no he encontrado aun  fisio que pueda venir a mi casa ayudarme con la rehabilitación... ya que la FEMM no cubre San Lorenzo del Escorial y termino con ellos en cuestión de fisio... Así que sigo llamando y buscando una solución para esta cuestión.
Y con todo esto, he esto entretenido y no he tenido tiempo de pensar. Ahora mi futuro y mi vida esta empaquetado en cajas y en standby a la espera de nueva ubicación...
Ya cuando este asentado empezaré a coser mi nueva historia...
Espero en la próxima entrada contaros la nueva situación.

RESPUESTAS CONSULTA

Pues hoy he tenido mi consulta de control en neurología. Y allí me presente con mis dudas escritas a la espera de una respuesta y esto fue lo que me dijo mi neuróloga:
preguntas para la neuróloga

- resultado de análisis.
Esta todo bien.

- nos mudamos al Escorial quiero mantener el hospital.
Seguro que me sienta bien el cambio.

Tratamientos
- efectos secundarios del Avonex... todas las semanas me dejan sin fuerzas y todo lo recuperado se echa por tierra; y me esta causando calvicie... cambiar tratamiento... ¿fingolimod? (tratamiento oral).
La calvicie puede ser un efecto producido por el tratamiento, y más si ha empezado después de empezar el tratamiento.
Lo de cambiar a fingolimod (tratamiento oral), ni de coña, ya que es un tratamiento muy caro y como que el hospital no esta dándolo. Una opción es pasarme a Tysabri, que es una inyección al mes. Lo malo del Tysabri son las complicaciones que pueden apacer y ya no te digo si das positivo en el virus JC, pero llevaría un control con el tratamiento. De todas formas me ha dicho que lo piense bien y que en dos meses volvíamos a vernos y que ya le diga mi decisión.

-NO más toxina butolinica, me provoca una contractura en el gemelo, por la mala pisada que tengo.
Pues se acabo ponerme toxina en la pierna.
- Lioresal por sativex.
Si, me cambian el Lioresal, pero por Tizanidina, que es algo parecido... ¿Qué sucede? pues la crisis, y el sativex es caro y a los médicos antes de recetarlo tiene que pasar por diferentes tratamiento para ver si funciona alguno.

-Receta silla de Ruedas, para largos desplazamientos.
Pues ya me han hecho la receta. Y ya he hablado con atención al paciente para que me expliquen el papeleo a seguir

noticias a comentar.
Fallo del juicio.
Coincidió como todo el mundo: No tienen ni un duro... y hace cuatro años me lo hubieran dado con los ojos cerrados.
Insuficiencia venosa cerebro espinal crónica –CCSVI.
La cara que puso me lo dijo todo... fue seguido con "han hecho cada barbaridad"... que ni lo pensará.
Futuro tratamiento... protector neuronal como la mielina... ¿octubre? 
Me contó que esta en fase de estudio, pero que ayudaría a mejorar en la espasticidad y en la movilidad.

Y con esto y 4 nuevas auto inyectables de Avonex, me volví a casa a ver que asco de mundo nos están dejando con la crisis. Y como lo que me dijo mi neurólogo que tanto miedo me dio: Va llegar un punto que si alguien quiera un tratamiento distinto al que le pongan, lo tendrá que pagar él de su bolsillo.
¿como te quedas?

PREPARANDO CONSULTA

Mañana tengo la consulta de neurología, para la revisión de los 6 meses...
No es nada especial, sino algo rutinario...
Pero ya me he preparado la consulta para que no se me olvide nada de lo que le quiero decir, preguntar y comentar. De esta forma no se me olvidará nada...

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preguntas para la neurologa

- resultado de análisis.

- nos mudamos al Escorial quiero mantener el hospital.

Tratamientos
- efectos secundarios del Avonex... todas las semanas me dejan sin fuerzas y todo lo recuperado se echa por tierra; y me esta causando calvicie... cambiar tratamiento... ¿fingolimod? (tratamiento oral).

-NO más toxina butolinica, me provoca una contractura en el gemelo, por la mala pisada que tengo.
- Lioresal por sativex.

-Receta silla de Ruedas, para largos desplazamientos.

noticias a comentar.
Fallo del juicio.Insuficiencia venosa cerebro espinal crónica –CCSVI.
Futuro tratamiento... protector neuronal como la mielina... ¿octubre?

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Y con todo escrito, ya me quedo tranquilo de que mañana no sé me olvide nada y volver a casa sin ninguna laguna de duda. No me pienso ir sin dejar nada en el aire, aunque sea una consulta de control y creo que lo tienen estimado en 10 minutos o algo así, pero me da igual, tengo mis preguntas. Ya os contaré mañana el resultado de todo.

ME MUDO

Debido a la nueva situación económica, situación geográfica, todo lo que esta sucediendo a nuestro alrededor... hemos hablado y pensado distintas posibilidades.
Ya que en el centro de Madrid, no podíamos continuar, ya que nos dejaba sin posibilidades, ya que era muy caro. Cada dos por tres tenemos manifestaciones, y ya si queman contenedores, el humo se nos mete en casa... helicópteros hasta las tantas de la madrugada sin dejarnos dormir, mucha gente en la calle, no hay zonas verdes para pasear a Blue (mi perra)...
Entonces empezamos una búsqueda de una casa/piso que se ajustará a la nueva situación. Después de varios días mirando páginas especializadas, al final hemos encontrado una casa, que nos gusta.
Es en el Escorial... esta lejos de Madrid, bueno depende como se mire. Pero allí hemos encontrado un piso de 99 metros cuadrados, 2  habitaciones, 2 baños, salón y cocina considerables, terraza, parking, trastero, piscina de verano y pista de padel... y todo por un módico precio que nos ayuda ahorrar. Así que hemos dicho que si, que nos vamos. Y ya esta todo preparado para que en Septiembre ya estemos instalados.
Ahora me toca ir informando del cambiando dirección, buscando servicios que me puedan ayudar a mi recuperación... empezar de cero.
Seguro que me viene bien el cambio, incluso podré salir a pasear a la perra, ya que es una zona tranquila. También tengo cerca la parada de bus para ir a Madrid o acercarme a Renfe para moverme...
Allí también esta la familia de mi chico, sus padres y su hermano, con su novia e hijos pequeños, que seguro que nos ayudaran.
Luego tengo cerca el polideportivo, con piscina climatizada y que me han dicho que han puesto SPA...
Así que ya esta... hemos arrancado al cambio.
La vida esta cambiando...

HE SOBREVIVIDO

Ya paso la ola de calor africano... dos días de más de 40º...
El primer día, el viernes, me aislé en casa todo el día, con el aire acondicionado... y allí, en mi burbuja de 25º era feliz, y no padecí esos calores africanos.
El segundo día, el sábado, ya teníamos un compromiso en el Escorial y me toco salir de mi burbuja... así que me toco ser valiente, enfrentarme a esa ola y surfear por la A6 en un coche sin aire acondicionado.
Era como si tuvieses un secador de aire caliente dándote en la cara. El cielo era gris y había alguna que otra nube que aliviaba el sol en algún que otro momento. Subíamos con la idea de cuando llegáramos a la montaña, la cosa cambiaría, pero no fue así. Allí también ardía el asfalto y el aire era como un horno... y poco a poco, a medida que pasaba las horas, me empezaba a encontrar más cansado, más agarrotado, tenía como arena en los ojos y los labios se me secaban al momento. Me bebía un vaso de agua, cada dos minutos, masticaba hielo... pero todo era inútil para ese calor africano... echaba de menos mi aire acondicionado.
Así que nada más llegar a casa, conecte el aparato y de allí no me moví hasta volver a sentirme cómodo.
Y he llegado a la conclusión, que nada mejor que el aire acondicionado.

OLA DE CALOR

Ya llevan unos días avisándonos de que se acerca una ola de calor africano... otra ola con la que alcanzaremos más de los 40º grados... miedo me da...
Pues nada... a prepararse: beber mucha agua, evitar hacer cosas en las horas centrales, ponerse ropa fresca,  y sobre todo tener cuidado con los cambios de temperatura, porque los aires acondicionados van a echar humo.
Bueno aquí os dejo un artículo que habla del calor respecto al cerebro:
http://www.elcultural.es/noticias/CIENCIA/3529/El_calor_pone_a_prueba_al_cerebro

Espero que os refresquéis bien.

CAMINO

El camino parece tan largo y el final se ve tan ideal.
No queda otra que recorrerlo.
Coger aire y seguir.
Habrá días que llueva y no se pueda ni andar.
Habrá días que brille el sol y todo se vea con otro color.
Si continúo sé que me esperan maravillosas sorpresas.
Me perderé y no veré el camino, pero no me puedo parar.
Seguir luchando, seguir andando, simplemente seguir.
SEGUIR Y CONTINUAR.
Y como una vez me dijo una amiga:

A VECES TE PIERDES BUSCANDO UN SUEÑO Y ENCUENTRAS ALGO MEJOR.

INHABILITADA LA CUENTA

Pues lo que creía una idea que funcionaba... pues no va a ser así y me siento estafado...
me han dicho lo siguiente:

Cuenta desactivada

Actualmente, el acceso a su cuenta de AdSense está deshabilitado. Le recomendamos que busque en las bandejas de entrada de su correo cualquier mensaje que le hayamos enviado acerca del estado de su cuenta. A veces nuestros mensajes son interceptados por filtros de correo electrónico, por lo que le recomendamos revisar las carpetas de correo masivo o spam de sus cuentas.

Y seguido me mandan un mail:

Estimado editor:

A través de nuestros programas publicitarios, nuestra intención es crear
un ecosistema online que beneficie a editores, anunciantes y usuarios. Por
este motivo, a veces tenemos que tomar medidas con respecto a las cuentas
cuyo comportamiento hacia los usuarios o anunciantes puede afectar de
forma negativa a cómo se percibe el ecosistema. En su caso, hemos
detectado una actividad no válida en su sitio y hemos inhabilitado su
cuenta.

No podemos proporcionarle mucha información sobre la infracción
específica. Somos conscientes de que esto puede ser frustrante para usted,
pero hemos tomado estas medidas de precaución porque los infractores
deliberados pueden usar esta información para sortear nuestros sistemas de
detección.


 He reclamado, para que me explique lo que sucede y esto me han dicho:

Estimado editor:

Le confirmamos, mediante este mensaje, que hemos recibido su recurso.

Nos ocuparemos de él tan pronto como podamos, pero debido al elevado
volumen de correos electrónicos que recibimos, podemos tardar una semana o
incluso más tiempo en tramitarlo. Si ha enviado anteriormente un recurso
para esta cuenta, es posible que no reciba respuesta a este recurso ni a
otros que envíe en el futuro.

De todos modos, tenga en cuenta que recurrir la inhabilitación de su
cuenta de AdSense no garantiza su restitución




Huele mal... muy mal... así que idea desechada y sin ilusión que me conteste  y me den un motivo real... pues nada... otra desilusión en mi camino...

VENDER PRODUCTOS

Me he apuntado a una página (clickbank), donde puedes promocionar productos y por cada venta, te llevas una pequeña comisión.
He estudiado los productos y he intentado promocionarlos en foros, o en chats que fueran al estilo del producto. Por ejemplo: la biblia para ebooks, lo he promocionado en foros católicos... Pero no he conseguido nada.
Llevo dos semanas mareando la idea, e incluso le he dicho a mis amigos que si necesitan algo, que me digan que yo busco, pero las cosas no están para comprar. En estas dos semanas no he conseguido nada por esta línea, aunque no pierdo esperanza y sigo mareando, estudiando las posibilidades de mercado. Aunque dudo de las posibilidades, aunque en foros sobre el tema, lo ponen interesante.
Seguiré amasando la idea, a ver si da algún fruto, ya os contaré...

DÍA PLOF

Debe ser por el pinchazo de ayer, también por el calor, que no he dormido bien, que me he despertado rígido... Pero hoy lo veo todo muy lejano... estoy cansado... todas la ideas que he tenido en esta semana zumban en mi cabeza rabiosas y no sé por donde empezar.
Hoy estoy perdido, estos cambios de humor no deben ser buenos... y esta falta de energía no ayuda a arrancar el motor.

En estos días he seguido buscando ideas, aunque las tengo que replantearlas bien y hablar con quien me pueda echar una mano para saber como moverse en esos campos...
Tengo que organizarme el tiempo, para que no se me escape y al final del día tenga humo. Y ya no me debe valer "mañana lo hago"... así que me he abierto una hoja de Excel, la he dividido en horas y ahora me toca rellenar con tareas... tareas que se les ha asignado una prioridad para poder colocarlas en un orden.
De esta forma me obligaré a seguir un horario y no olvidarme de nada, que al final del día, ya en la cama, me he acordado de cosas que no he hecho y luego me arrepiento.

Es muy importante administrarte bien el tiempo.

Espero que pronto me haga efecto el Ibuprofeno y poder agarrar con más fuerza.
Que tengáis un buen día.

NUEVO UTENSILIO

Como cada Martes, desde hace ya tiempo... me toca el pinchazo de Avonex, hoy en la pierna derecha.
Pero hoy he estrenado el nuevo aparato que nos han dado para pincharnos. Por fin dejo de usar la ballesta para las inyecciones. Ahora nos dan un "pen", ya pregargado y de un solo uso...

Bueno... al principio como todo, da miedo usarlo o equivocarte... así que me le releí las instrucciones un par de veces, hasta que ya me confíe a usarlo.





Al final no es tan difícil montar, y es fácil de usar. Tampoco impresiona tanto como la ballesta que tenía antes... y lo mejor con el "pen" no tienes que preocuparte de bajar el pistón. Solo contar 10 segundos para que de tiempo a que descargue todo...




Lo único malo que veo de todo esto, es que ahora nos dan un contenedor tamaño calle... Casi no encuentro lugar donde dejarlo y que no moleste. Ya podría tener un botón, para deshacerse de la jeringuilla y el resto tirarlo en un contenedor de plástico normal y corriente.





Y ahora a esperar dos horas para volver a tomarme un Ibuprofeno y esperar que no vengan efectos secundarios... esto es tener suerte... como una lotería, pero en este caso, suelo tener suerte y al menos el reintegro si que cae.

ENCUESTAS POR INTERNET

He buscado y rebuscado información para rellenar encuestas por internet, supuestamente  con una remuneración económica...
Y me he encontrado muchas que prometen el oro y el moro... e incluso alguna que otra que por una aportación económica puedes empezar a participar... eso de ingresar dinero, así por así, me suena a timo, así que ni lo he pensado.
Me he apuntado a dos páginas para rellenar encuestas, que algunas tienen ese incentivo. Pero aquí viene la duda. Te envían un mail:


Hola Óscar, 

Tenemos una nueva encuesta disponible para ti. Si calificas para ella y la completas serás remunerado con €1.50.

He aquí el "problema" o el engaño... "si calificas"... Antes te hacen una serie de preguntas para luego decirte que no vales para la encuesta, pero hay otras encuestas que puedes participar. Pero estas solo consigues descuentos de un tanto % para comprar en algún que otro gran comercio... Para que me vale un descuento del 5% en el Corte Ingles, sino tengo ni para comprar en el Lidl...
Y digo engaño, porque he probado mil posibilidades para acceder a la encuesta y siempre resulto no ser valido... así que eso de de remuneración económica es simplemente un cebo para que piques y caigas en el consumismo de la compra en grandes almacenes... Vale, si, te dan un descuento en compra... pero eso es lo que buscan, generar compra de la forma que sea...
Después de todo esto, ya he puesto estos correos como Spam en mi cuenta, para que me dejen tranquilo, porque todo los días te envían una encuesta disponible, que luego resulta que no vale para nada y te mandan hacer las otras...
ESTO ES UNA PERDIDA DE TIEMPO.

GIRO DEL BLOG

La principal idea de mi blog, era contar lo que sucedía en mi vida desde que me habían dado la noticia de que padecía Esclerosis Múltiple. Empecé a escribirlo para mantener informados a mis amigos... vamos, algo íntimo, para que la gente que no estuviera a mi lado físicamente pudiese entender que pasaba.
Pero la cosa cambio cuando llego la sentencia y me denegaban la baja absoluta diciéndome que me pusiera a currar. Pero mi estado de salud me impedía hacer muchas de las cosas que ellos decían que podía hacer, pero como a mi no me preguntaron y lo decidieron todo con su opinión podrida con la política actual (RECORTES, caiga quien caiga), me tendría que buscarme la vida arañando donde pudiese.
Una de las ideas era escribir un blog y poner publicidad, ya que por cada clic en esta, te daban una pequeña comisión. El blog ya lo tenía, había empezado hace tiempo. Active la publicidad y lo que sucedía, como ya he dicho antes, era algo íntimo. Así que me toco anunciar mi blog por todos los sitios, en foros, en mi facebook, en páginas... etc, vamos publicidad al más puro estilo televisivo... y en ello estoy... hablando de mi blog y dándole a conocer y siento ser tan pesado, pero es lo que me toca.
Y esta idea, es la primera que ha dado fruto... no es como la naranja valenciana... pero algo es algo, y un grano no hace granero, pero ayuda al compañero...
MUCHAS GRACIAS a todos los que estáis haciendo que sea posible y me estáis leyendo. 

IDEAS

Primer paso para encontrar una solución, buscar ideas. Una lluvia de ideas, por muy descabelladas que sea... todas son validas... En esa tormenta de ideas, he sacado las siguientes:

1. Escribir en blogs.
2. hacer comidas a tiendas
3. Comprar, vender y revender
4. Vender las posesiones que ya no quieres
5. Llenar encuestas en línea
6. vender los productos de otras personas
7. Crear y vender de libros digitales
8. Gana dinero con publicidad
9. Ganar dinero por navegar
10. Ganar dinero con You Tube
11. compartiendo archivos en internet
12. por leer e-mails
13. revisión de productos
14. Ganar dinero publicando en foros
15. Fiverr.com---- INGLES
16. publicidad CPA

Después de haber hecho está lista, me quedo con las que son coherentes o posibles, y por último, pasada esta criba, se busca las ideas que son correctas, que son buenas o puedo realizar satisfactoriamente. Y ya con esa lista de ideas que han sobrevivido, me hago un plan de acción. Me organizo el tiempo y arrancamos.
Y como podéis ver, ya he empezado a moverme dentro del plan de acción y poco a poco iré moviendo fichas hasta llegar a un "jaque mate" y gane el juego.

Si alguien esta en la misma situación que yo, espero haber ayudado con estás ideas.
Un saludo y que tengáis un maravilloso día.

MOTIVOS DE MI ENFADO

No me quejo por la E.M., no me enfado por su compañía... y mira que tengo motivos, porque hoy me he despertado como un muñeco de plástico...
Lo que pasa, es que en estos días parece que nos han echado un mal de ojo... miedo me da descolgar el teléfono y escuchar una historia que quita el hipo.
En menos de un mes parece que se cae el mundo que me rodea... rupturas de relaciones, accidentes de coches y de motos, problemas de salud de familiares, muertes de seres queridos para personas muy queridas, problemas burocráticos, operaciones, despidos, amigos intentando sobrevivir... y alguna que otra cosa que se me olvida.
A todos estos sucesos se le une mi situación económica... sobrevivir con lo poco que me queda, buscar una solución para flotar en esta marea global que a todos nos toca, que poco a poco nos hunde y tampoco quiero hundir a nadie conmigo...
Y no me rindo... no voy a rendirme... voy a luchar y si puedo, voy a morder a esta vida y dejarle marca.

MOTIVOS DE MI SILENCIO.

Lo que estoy intentando en estos momentos es colocar las cosas y amueblar mi vida en mis nuevas condiciones. Aun estoy aturdido por este golpe que me ha dado la vida y estoy saliendo del letargo de la hostia que me ha dado. Es como cuando te dan un bofetón sin ningún motivo... te quedas en silencio preguntándote el ¿por qué?, buscando una razón. Y lo peor es que no encuentras respuestas, todo es un sinsentido y la incertidumbre te engulle sin dar mordiscos... en un abrir y cerrar los ojos, estás en el estomago de algo que no conoces y te esta digiriendo sin posibilidad a que opines... y el sentimiento de estar perdido ilumina tu vida, pero es una llama que no deja ver más allá de tus dedos, y tienes que ir palpando y con cuidado de no caerte, buscando una salida. Entonces tu vida se ralentiza y ves partir a tus compañeros de viaje...  

Siento si no doy señales de vida... es que estoy buscando soluciones y la cabeza la tengo en otro sitio.

un fuerte abrazo. 

EN TIERRA DE NADIE

Después de fallo del juicio continué con mi vida, eche un vistazo a mi futuro y me dio mucho, mucho miedo. Tenía que trabajar y no era capaz de salir solo a la calle con el calor que hace. Pero aun así empecé con la búsqueda en bolsas de trabajo especializadas en minusvalía... y envié y envié currículos. Y lo único que me contesto fue una supuesta empresa, que por lo que me dijeron, era para blanquear dinero... te ingresaban dinero, supuestamente colaboraciones anónimas para ayudar a ONGs, y luego tu, lo ingresabas en otra cuenta... sospechoso, ¿no?
Pero un día llego mi chico después de la visita que hizo a su abogada y le había contado toda mi historia. Esta le dijo que debería trabajar
Un día después hable con mi abogado y le conté lo que estaba haciendo. Después de un breve silencio, me dijo, si se reabre el juicio, después del juicio contra la Comunidad de Madrid, y si ven que he estado trabajando... me van a seguir denegando la absoluta. Y pensándolo bien, tenía toda la razón.
Pero el mundo seguía girando y el gobierno español había subido el IVA, ahora hay que pagar por las recetas médicas (Y coño... soy crónico y devoro 6 pastillas diarias), recortado las ayudas... bueno mejor no sigo que me enciendo... y vivo en Madrid!... donde nuestra querida presidenta de la Comunidad ha subido el precio del metro-bus y me había negado la ayuda a la movilidad. Vamos y yo con el 55% de lo que era mi nómina... y miras al futuro... y no ves nada...
Cambie el estado de mi facebook,  "¿alguien que me apadrine?", pero no encontré la solución. Así que me puse a buscar ideas por internet para sacarme unas "perras"... si alguien conoce algo o esta interesado en apadrinarme, mi correo es ogcasado@gmail.com

Que tengáis un maravilloso día.

UNA CANCIÓN PARA ESTOS DÍAS.

Cada vez que la escucho me emociono...

BUSCANDO TRABAJO

Pues no hay que perder el tiempo y ya me he puesto manos a la obra enviando mi C.V., apuntandome a bolsas de trabajo, volviéndome loco buscando páginas de ayuda.
Pero realmente es deprimente, buscar trabajo con las palabras minusvalido o discapacidad... a uno se le quitan las ganas sintiéndose tan poco merecido... menos valido, no capaz... y así uno se te vas haciendo más pequeño...
Luego las empresas pillan muy lejos... o los trabajos no los puedes realizar por tus condiciones... vamos, que estoy muy perdido... y esto me asusta.
Hoy me he levantado a las 7:30 para empezar mi búsqueda, y solo me he apuntado a 5 ofertas y a saber si podré, ya que no indicaban ninguna dirección y después pillan muy lejos o no hay conexiones... luego la información tampoco era muy precisa... uffff... que jaleo y que dolor de cabeza...
Otra vez a esperar que me llamen... a estar ansioso porque suene el teléfono...
Que jodido es estar enfermo en esta crisis y a esto sumale buscar trabajo con la que esta cayendo...

¿Donde esta la virgen cuando se necesita?... también quiero montar un negocio como la del Escorial.

SENTENCIA

Esta mañana el cartero llamo a mi puerta...
Traía una carta certificada de juzgados...
Era mi sentencia... me senté, mire durante un rato el sobre que traía mi futuro inmediato, analice como abrirla y al final de un rato me arme de valor, abrí la carta y leí el  contenido...

FALLO A FAVOR DEL DEMANDADO

Y se podía leer cosas como:
... Se destaca que las dificultades para el tándem y la inestabilidad ciertamente presenta en unos de sus miembros inferiores lo que provoca es que tenga que llevar apoyo, pero desde luego puede caminar. El hecho de portar un bastón en ningún caso incapacita para llevar a cabo cualquier actividad laboral.
Por lo que se refiere a la astenia, es cierto que el informe de neurología hace alusión a descansos durante el trabajo, pero también que se referencia se hace en relación con su trabajo habitual puesto que lo que se recomienda la adaptación laboral a las limitaciones físicas del paciente. En definitiva, el propio facultativo que le atiene de forma habitual no descarta que pueda llevar a cabo una actividad laboral remunerada siempre que esté adaptada a sus condiciones físicas.
En definitiva, el actor no se encuentra impedido para realizar tareas livianas de carácter sedentario que no le obligues a desempeñar trabajos de esfuerzo físico o con deambulación continuada, por lo que debe desestimarse la demanda.
...

Y se quedan tan anchos...
Y aquí es cuando te das cuenta, que realmente no eres un persona, sino un papel... que para que te van a preguntar, que tal te sientes... como es esa inestabilidad... como es ese tratamiento... cuanto puedes andar... subir escaleras... etc... les importa UNA MIERDA!... somos pacientes, usuarios, un historial, un número... pero nunca llevaremos un nombre o una opinión propia...
Estoy cabreado... rabioso...

...SIGUE SUMANDO...

La incertidumbre de la sentencia, la ola de calor africano, la muela, las contracturas en la espalda, que ayer me pinche y hoy estoy con la seudo-gripe, el enfado generalizado con el mundo porque me siento amigo escoba... Sumando todo esto, te da como resultado una mierda... pues así estoy, hecho una mierda...
Esta noche me desperté a las 6:00 de la mañana, sudando, miré la temperatura y estábamos a 28 grados... para morirse... mi aire acondicionado esta echando humo en estos días...
Si con el calor se nos agrava mas los efectos, y le metemos mas efectos con la medicación... apaga y vamonos... 
Cierto es, que me he dejado un poco, con todo esto del juicio... y ahora que me he dicho, manos a la obra... hacer recuperación... llega la ola de calor... miedo me da hasta bajar a la piscina...
Y sé que tengo que ponerme con ello, no tener miedo, no echarme para atrás... pero las barreras cada vez son más altas... y ya casi ni levanto la pierna derecha, y la voy arrastrando...
Bufff 
no sé por donde empezar, para colocar un poco mi vida... se me ha hecho grande todo esto... hoy me siento muy pequeño...

EL JUICIO

Me he despertado y llovía en Madrid, pero con ganas, vamos, daba miedo salir a la calle. Pero hay obligaciones que no se pueden aplazar, así que me prepare y nos bajamos a la calle a coger un taxi que nos llevase a los juzgados de la calle Princesa...
Después de pelearnos por un ascensor supermoderno, con toda la gente que iba corriendo, conseguimos llegar a la segunda planta. Allí se encontraba mi abogado, le di mis últimos informes y me comento un poco como iba a ser la cosa. Que no esperará nada, ya que el país esta quebrado y no están por la labor... hace 4 años, lo hubiera conseguido con los ojos cerrados, pero ahora, como esta todo, que me lo tome como que he empezado a crear un caldo de cultivo y con ello empiezo a luchar... Me pidió disculpas anticipadas, ya que en el juicio iba a decir cosas que a uno no le gustaría oír de sus problemas derivados de esta enfermedad.
También me ha dado la noticia de que el 10 de Diciembre, tengo el juicio contra la Comunidad de Madrid, por el grado de movilidad.
Nos fuimos a la sala de espera, a esperar a que nos llamarán. El juicio era a las 10:30, pero llevaban un retraso de una hora, así que me toco esperar en medio de un nido de cuervos (nunca mejor dicho, porque con la toga negra, con la mini capa, es lo que parecen), sacándose los ojos los unos a los otros... y dentro de nada me tocaba a mi poner mis ojos para que echarán un vistazo dentro.
Salió una chica, me llamo, luego me pido el DNI, y me dijo que entrará en la sala, donde estaba mi abogado sentado a la izquierda, enfrente el abogado de la INS (con cara de pocos amigos), y presidiendo la sala la juez y a su izquierda una mujer que no paraba de aporrear el ordenador. Me hicieron sentar en mitad de la sala, justamente enfrente de la juez. Y empezó el partido...
Jugada de mi abogado... la enfermedad va a más, no ha mejorado, tiene problemas con los esfinteres, falta de movilidad, falta de autoestima ... creo que deje de oír cuando me empezó a sangrar los oídos...
Jugada de los malos... fue algo de la base reguladora... algo de dinero... seguía mareado de todo lo dicho...
Y yo miraba a la juez, que no lo levanto la vista de una carpeta que tenía... la mujer de al lado parecía que aporreaba más fuerte...
La juez pregunto a mi abogado si estaba de acuerdo con lo que había dicho el de INS... y dijo que si... era en cuanto se me quedaría como pensión en los distintos casos...
Alegatos finales...
Mi abogado volvió a lo mismo... a dejarme como una mierda... y yo buscaba una mirada... me estaban enterrando vivo en aquella sala y nadie me miro a los ojos... ni mi abogado, ni el malo, ni la juez, ni la mujer que aporreaba el ordenador... hablaban de mi, estaba presente, es más, estaba solo en mitad de la sala, sentado en una silla cutre de oficina... pero era como sino existiera... en mi propio juicio...
El abogado de los malos (INS), solo alego, que he mejorado en mi espasticidad por los chutes de toxina botulinica... y se quedo tan ancho... y yo no podía decir nada... pero me dí cuenta, que no conocen esta enfermedad... que la espasticidad es un síntoma de muchos otros... pero no solo tengo espasticidad en el cuadriceps, y que si te pinchan un mega relajante muscular, es normal que se relaje... pero eso desaparece a las pocas semanas... y lo que más me dolió, que dijo que simplemente tengo una esclerosis múltiple RECURRENTE... pero no comento que tengo lesiones permanentes...
Después de los Alegatos, se cerro el juicio para sentencia, que me será comunicada por carta en un tiempo máximo de un mes...
Y sin hablar ni una palabra termino mi juicio firmando en el acta...
Y para casa, ya no llovía... algo es algo...
Así que todavía existe la incertidumbre, que me acompañará hasta que un día el cartero me llame a la puerta y me de la sentencia.

CALOR

Llega el calor... y ya me estoy sintiendo débil.
Me deja sin fuerzas... y todavía no ha llegado el verano con toda su fuerza, y ya me esta machacando. Digo yo que me tendré que aclimatar... ya estoy con ventilador a toda potencia... pero por el día no soy persona. Me encuentro mejor por la noche y por la mañana.... Me voy hacer un ser nocturno y dormir por el día... pasar el calor tumbado...

DÍA MUNDIAL DE LA E.M.

Desde mi punto de vista, no lo pongo para celebrar... sino es un día donde todos reclamemos nuestros derechos, que dejemos de ser "invisibles" para la sociedad, o simplemente desconocidos. Que no pase, que cuando cuentes que tienes E.M., la gente te mire con pena, porque piensan que te vas a morir o que directamente vas a terminar en una silla de ruedas... 

Hoy día mundial para gritar.

CUENTA ATRÁS

Un mes... ya solo falta un mes para que llegue el día del juicio. El juicio contra la S.S. ... y no tengo noticias del abogado. Pero ya me han entrado las prisas, mañana me tocará llamarle, que me cuente y sobre todo que me tranquilice un poco.
No tengo ni idea de como será la cosa... y ya le estoy dando vueltas a la cosa. Mira que dije cuando me dieron la fecha, que tendría tiempo para ponerme nervioso, para pensarlo. Pero como siempre, lo he dejado para el último momento y ya se me acumula.
También da miedo como están las cosas, que cuando llegue a juzgados, el juez se ria de mi... el juez, los abogados, el de seguridad... vamos... al menos alegraré el día a alguien... yo que sé... mejor ni lo pienso...

¿FUTURO?

La cosa no pinta muy bien... realmente es que no pinta, ya que el negro es la ausencia de color.

¿donde vamos acabar?... ¿qué va ser de nosotros?...

Leo las noticias y me dan miedo, copagos, suspensiones, privatización, IVA, paro, despidos... y muchas más palabras que con solo leerlas minan la moral...

Ya en Madrid se ponen mal las cosas, cuando han dicho que solo costearía los servicios de ambulancia de emergencias. Que hay de todas esas personas que necesitan las ambulancias para trasladarse a sus terparias (rehabilitaciones, quimios, etc)... que va ser de ellos... 

Ya el tema de las recetas... solo pensarlo... ya no van a cubrir medicamentos como el ibuprofeno, porque no lo consideran como primario, o algo así. Y yo digo, me tengo que tomar ibuprofenos por la medicación y diestro y siniestro, pero me tocará pagarlo a mi... Y el tema de sillas de ruedas, ahora van a cubrir solo un tanto %... 

Mejor no sigo que me estoy poniendo más enfermo, en este país van las cosas muy mal, y las están llevando a peor. Y aunque gritemos se lo pasan por el forro... y los que lo vamos a pagar más caro somos las minorías... 

HACIÉNDOME

El otro día fui con una amiga a pagar una factura a unas oficinas. Pero en la entrada había una maravillosa puerta giratoria, que parecía más un ventilador y era la única entrada al edificio.
A la de tres entramos e intentamos usar la física para solucionar el problema de velocidad, ya que más cerca del centro, la cosa gira más despacio. Pero no fue así y la puerta me pillo y se paro, dejándonos atrapados a mi amiga y a mi. Volvimos a empujar para que arrancará e intentar salir, pero nos volvió a pillar y dejar atrapados. Pero a la tercera va la vencida y conseguimos salir de esa trampa mortal.
Pague y nos dispusimos a irnos, pero como había allí una maravillosa persona de seguridad, le preguntamos si había otra forma de salir, ya que a mi no me daba tiempo. Y esa chica vestida de uniforme, me enseño que había un botón para personas con movilidad reducida, que hacía que la puerta girará más despacio.
Le dí las gracias y la dije que me estaba haciendo a las nuevas condiciones. Y es cierto, conozco poco, y hay un montón de cosas que nos ayudan a conseguir que las cosas sean más fáciles.
Le dimos al botón y conseguimos salir sin que la puerta me pillara. Al final no daba tanto miedo la puerta giratoria.

SEMANA SANTA

Pues nos fuimos a pasar unos días a mi pueblo, La Bañeza.
Vaya días... lloviendo... frío... Vamos, poco he podido hacer, calentarme en la estufa y echarle carbón... días tranquilos...

Bueno, un día nos acercamos a León, ya que me apetecía volver a ver la catedral... ese orgullo leones... aunque ahora cobran por entrar y luego tienes como el camino definido con cintas... se han cargado la magia de entrar y sorprendente con el colorido, ahora entras ya quejándote de haber pagado 4€ y después de discutir con la chica de la entrada de porque no quieres audífono... luego dentro hay una pesada que no te deja saltarte las cintas.
Hacía un frío... y yo, poco a poco me iba afectando el frío y haber ido andando, pero no se puede entrar en coche y me apetecía subir desde Botines hasta la Catedral (350m)... lloviendo y con frío invernal... estaba hecho una bola, casi sin poder moverme del frío que tenía dentro.
Así que entramos en un restaurante que estaba al lado, a comer para entrar en calor. Y ya se hablo de comprar una silla de ruedas, para utilizarla para largos desplazamientos. Me parece una idea muy razonable, ya que yo no puedo ir a la velocidad de los demás, y tengo que parar cada poco a descansar. Ya que una silla de ruedas no afectaría en la marcha y yo estaré menos cansado y podría ver más cosas en los viajes.
Pues empezaré a buscar sillas de ruedas plegables... a ver que se cuece.

30 años

Ayer, 25 de Marzo... fue mi cumpleaños... mi 30 cumpleaños...
y no dolió...
Aunque invité a mucha gente para vernos un rato, un café, una cerveza... mucha gente se rajo en el último momento. Pero al final se presentaron los de siempre... Vamos que siempre están a tu lado y no estuve mucho tiempo solo.
Cayeron 3 regalos (cosas de la crisis): una camiseta, un vídeo juego y un cd con dibujo incluido. Y a la espera de algún que otro.
Pero eso si... mogollón de llamadas y mensajes.
Al final no ha sido tan duro entrar en la treintena... Con cariño y compañía se llevan mejor estas cosas.

2 AÑOS

Hoy hace dos años que me encontré con esta persona que no me permite estar solo, que me hace feliz todos los días, que esta a mi lado y me da la mano cuando me caigo y me ayuda a levantarme.

Y solo tengo palabras de agradecimiento por todo lo que hemos vivido juntos y hemos compartido.

731 un días, que habremos tenido nuestros momentos malos y buenos, pero siempre hemos sabido solucionarlos y seguir para delante.

Y solo puedo decir que le sigo queriendo y amando cada día más.

GRACIAS POR ESTAR AHÍ. 

36,7

Ayer por la noche me tome la temperatura, ya que me notaba algo raro... 36,7... para mi... una temperatura alta, no es fiebre, ya que se considera fiebre a partir de los 37, pero ya me notaba rígido, espeso, lento...
así que tome medidas para frenar lo que podría ir a mas... no salí de casa, me tome paracetamol y pronto a la cama...
Pero oficialmente no es fiebre... y oficialmente, no tengo derecho a quejarme, ya que no es fiebre...
Por más que intento explicar que es lo que me pasa, que con esta mierda todo se magnifica... que un simple catarro, para mi es una horrible guerra, y sin derecho a decir nada, ya que es un simple catarro...
Se me cae las cosas de las manos, y simplemente es que soy torpe o no pongo cuidado, que si digo que es un fallo, que es por esto... pongo excusas...
Sé que es una mierda convivir con ello, pero más mierda es vivir en ello...

DÍAS POST

Vas genial, llevas una semana haciendo mogollón de cosas, sintiéndote mejor cada día... y apuntando tareas en la agenda, con ganas de hacer cosas... y que pasa... que llega el día del pinchazo, y lo peor, llega el día después con su seudo-gripe y me deja hecho una mierda... sin ganas de hacer nada. Vuelvo a estar donde hace una semana... sin ganas... de nuevo con el saco vacío, y es volver a empezar otra vez... esto es como la película "el día de la marmota"... pero en mi caso es" la semana de la marmota".

Y vuelvo a intentarlo de nuevo... mis ejercicios, mis estiramientos, mis historias... pero llegará el día que me tengo que pinchar, y será como volver a poner a 0 el contador... Llega ser aburrido y agobiante.

Los días "post-pinchazos" ya no hago planes y si los hago, dejo esa posibilidad en el aire, como una especie de comodín para anular todo y quedarme en casa como un erizo.

Pero ya aburren... 

NO HAY TREGUA...

Pues con la cosa de las contracturas, el bajón de ánimo, la ola de frío... y la otra ola de frío... Lo que llevo de año no he estado muy atento hacer ejercicios...
Llevo unos días intentando recuperar lo que gane jugando con la kinect... volviendo hacer el programa de ejercicios que nos dieron cuando participe en el estudio.
Hoy he jugado 30min a kinect Sport... y estoy reventado... muerto... y pienso cuando termine de hacer los ejercicios de la tesis, podía estar jugando casi una hora sin cansarme demasiado...
Mi fatiga esta en 8... y me doy cuenta que no me puedo permitir esas pausas, porque es perder terreno ganado... que esta amiga que me acompaña no me va a dar treguas...

REVISIÓN CON NEURÓLOGO ¡¡¡PARADA!!!

Mi neuróloga me ha recibido con una sonrisa... aunque yo he entrado hecho una mierda, porque mi tono muscular se ha elevado al cemento, nada mas sentarme, me ha dicho que tiene buenas noticias... La bicha esta parada, o eso dice mi resonancia de diciembre, que es igual que la resonancia que mi hicieron en febrero del año pasado. No tengo nuevas lesiones, no han crecido, ni se han movido... vamos que estoy igual, aunque los efectos los tenga por las nubes, eso puede ser por agentes externos medio ambientales u otros motivos... y ya con esa noticia a uno se le alegra el día... la semana... el mes... vamos más animado.

Necesita una buena noticia para levantarme el ánimo, que llevo unos días algo desanimado...

a seguir luchando

UNA PEQUEÑA BUENA NOTICIA

Hoy me ha llegado una carta de sanidad, para informarme que me suben 1% mi pensión, 7 € más al mes, ah! eso si, también la carta me informaba, y recordaba, y señalaba, y que esto todo es gracias al nuevo presidente del gobierno, Mariano Rajoy, que era su primera medida en el gobierno...
¡¡¡YUJU!!!  ¡MARAVILLOSO! (con mucho sarcasmo)
¡¡BIEN!! Me han arreglado el año.... (sigo con el sarcasmo)
gracias Mariano

PUES VAYA COMIENZO

Llevo unos días, que no soy persona... bajo de ánimo, bajo de fuerzas, bajo... tan bajo, que casi ando por el suelo.
Empece el año contracturado, con la espalda hecha polvo... mi fisio me dio un masaje y parece que me arreglo un poco... Pero sigo sin fuerzas, sin ganas, y todas las noches me acuesto con la idea de que al día siguiente haré ejercicio, pero al despertarme, no soy capaz de moverme... y a lo largo del día la cosa no mejora... y a lo largo de los días, yo tampoco mejoro...
Estoy perdido, y no sé por donde tirar, que hacer, que decir...
Me duele todo, y por más que me meto pastillas la cosa no mejora...
Tal vez sea mi ánimo que no me acompaña...

YA HAY UNA FECHA

Me acaba de llegar la citación a juzgados, por la denuncia interpuesta a la Seguridad Social...
Una fecha en el papel, que me parece tan lejana... el 19/06/2012, tendré el juicio contra la SS... lo bueno, que tengo tiempo para ponerme nervioso, así que lo haré en cómodas cuotas, y así cuando llegue el día, tener todas conmigo.
Ahora solo falta que me contesten y me digan día para el juicio contra la Comunidad de Madrid... y olvidarme ya de abogados, jueces, citaciones, leyes, ... etc.
Bueno, apuntaremos la fecha en la agenda y a esperar lo mejor posible.

EMPEZAMOS

Empezamos el año...
... y arranco con pocas energías, poca fuerza y lo digo literalmente... me cuesta agacharme y no os digo, levantarme... pero de ánimos, tengo ganas de empezar el año...