domingo, 31 de octubre de 2010

REFLEXIONES

¿Estoy rancio?...
Noche de Halloween y la gente quiere salir. Y a mi no me apetece, y no sé si la gente me entiende... Es algo que le doy muchas vueltas a la cabeza... si la gente comprende que esté así, que no quiera salir.
Hoy me sigue doliendo la espalda y no tengo muchas fuerzas para hablar, para comentar, para cualquier cosa.
Tal vez quiera estar solo.
Hay días que pienso en salir "corriendo", quizás tirar la toalla.
Me veo agarrado al suelo y no quiero arrastrar a nadie o manchar a alguien con mi mierda. Me dicen que comparta, que diga como me siento. Pero cuando digo que estoy triste empieza a llover sobre mi culpabilidad, porque me preguntan ¿por qué?. Y no sé contestarles... y es cuando quiero estar solo...
y me pregunto... ¿por qué cuando digo que estoy triste, nadie simplemente me da un abrazo y se sienta a mi lado?... soló para no sentirme solo.

viernes, 29 de octubre de 2010

FEMM - ENTREVISTA CON UNA FARMACÉUTICA Y YOGA

Hoy antes de entrar en el yoga, me había comprometido con la FEMM para hacer una entrevista con la farmacéutica que lleva el "copaxone".
Aunque habíamos quedado a las 17, han llegado media hora tarde y a las 18 tenía Yoga, así que solo ha sido media hora.
Me han preguntado que me interesa saber, cuales son mis prioridades y para terminar buscar información en internet del tratamiento... espero que les haya servido y entendido que de los tratamientos no hay nada claro y menos por parte de las farmacéuticas.
Después Yoga con 5 min tarde... ya estaban todos tumbados. La clase se me ha hecho corta y tocaba estiramientos de la cadera.
Hoy no he ido a tomar algo con los compis, llovía y no estaba yo muy social, me he metido en un taxi y en 10 min en casa.
Me duele la espalda una barbaridad.

jueves, 28 de octubre de 2010

TRATAMIENTO

Llego el día...
por fin tengo en mis manos el tratamiento.
4 frasquitos para pincharme una vez a la semana intramuscular.
Un paquete en la nevera, un diario, toallitas de alcohol, tiritas, recipiente para desperdicio de jeringuillas... todo lo necesario para empezar, aunque en mi caso tengo que ir al centro de salud una vez cada semana, hasta el 15 de Enero que sale el auto-inyectable.
Solo me falta comprar el Ibuprofeno para llevar mejor los efectos secundarios...
Ya esta pedida la cita de revisión con la neuróloga.
Ahora a leer toda la información y esperar que llegue el.
El martes empiezo.

martes, 26 de octubre de 2010

MALA NOTICIA

Al salir de la terapia me he encontrado un mensaje de voz de mi responsable del trabajo, pidiéndome que la llamará.
Según lo he escuchado la he llamado.
Era para darme la noticia de que mi compañera de trabajo, Helena, hoy la habían encontrado muerta. No hay más noticias de como ha sido.
Esta chica fue operadora mía durante mucho tiempo, hasta que me di de baja. Yo la llevaba los informes y le daba coaching. Pero para mi era una buena amiga. Ya que luche mogollón por ella para que no la despidieran, pase muchos ratos con ella dándole ánimos y fuerzas para enfrentarse a sus  problemas. Fueron muchos cigarros compartidos y algún que otro momento de lágrimas, pero siempre acabábamos riendo... era la pequeña Dorothy... esa niña rubia con rizos y ojos verdes, que estaba perdida intentando buscar el camino de baldosas amarillas... que la llevasen a una ciudad color verde esmeralda.
Me contaba sus cosas y yo las mías, mientras veíamos pasar el tiempo a la puerta del edificio. Yo la decía no pasa nada... estas conmigo... descontamos el tiempo como reunión de trabajo, aunque lo que habláramos fueran cosas que sucedían más allá de las bayas.
Ahora no sé muy bien, no acabo asimilar la noticia... me parece raro, extraño... como un mal sueño.
Hace una semana coincidimos por el messenger y hablamos de algún día quedar y contarnos las noticias. Y ahora... ahora que... no hay ni tiempo para la despedida.
Solo espero que este en calma, que ya este tranquila... y seguro que riendo.
Te echaré de menos

FEMM - TERAPIA OCUPACIONAL

Primer día en terapia ocupacional.
He trabajado el equilibrio.
Me he tenido que sentar en una especie de cojín medio hinchado de aire y la chica que lleva mi terapia me empujaba para desestabilizarme, luego yo tenía que recuperar mi centro de equilibrio.
Luego me ha tocado ponerme encima del cojín y de pie e intentar mantener el equilibrio. Este ejercicio para trabajar el equilibrio con los pies.
Después de repetirlo unas cuantas veces, me puso en una especie de ladrillo que si pisabas mas fuerte en uno se hinchaba el otro. Y ahí a tirar una pelota a la pared, al centro y a los lados y coger la pelota. Y luego solo con una mano, derecha e izquierda.
Tengo una compañera en la terapia, que me ha estado ánimos, y coincide con todo el mundo en que hay que ser positivo y no pensar en la enfermedad. Me he reído mucho con ella, e incluso estuvimos jugando con el balón.
Veo que me va a venir muy bien estos ejercicios y que poco a poco iré mejorando.

sábado, 23 de octubre de 2010

REFLEXIONES

Hoy de bajón...
sé que no tengo que pensar en el futuro... que no sé como se darán las cosas... pero no tengo muchas fuerzas positivas...
será que no he dormido nada en toda la noche y ando sin fuerzas... no lo sé... hoy parece que se ha levantado una cuesta y desde abajo no tengo muchas ganas de subir...
Pero creo que lo que mas me duele hoy, es darme cuenta que la gente sigue su camino y te olvida a un lado. Y ves ese sitio que tanto miedo te da, el olvido... o es resentimiento el que se mueve hoy dentro de mi...
Con estas cosas que pasan te das cuenta quien es amigo, y quien le importa un bledo tu historia, mientras que la suya vaya en viento en popa...
Duele... y duele mucho, sentir el egoísmo del mundo...
Tal vez sea yo egoísta... pero no estoy pidiendo mucho... lo que me fastidia es el hecho de que se me eche en cara algo que se tendría que haber hecho a la inversa.
No quiero poner mi situación como excusa... pero es una preocupación y es de entender, que sea mi prioridad. Comprendo y entiendo, que la gente tiene sus prioridades, sus intereses... y lo respeto. Pero ante todo, un pensar en los demás.

viernes, 22 de octubre de 2010

FEMM - YOGA

Mi primer contacto con el Yoga...
Es una clase con 6 personas, somos poquitos.
Estiramientos... respiraciones... tira los hombros para tras... levanta el pecho... inhala... exhala... Vamos... un mundo nuevo, pero me ha gustado.
Luego mis compañeros de clase, me han dicho que me vaya con ellos a tomar algo al bar de al lado.
Y me ha venido bien el consejo que me dieron en el vestuario... vente, que te vendrá bien hablar con personas que sabemos como lo estas pasando.
Me ha venido bien, hacer amigos, conocer gente que sepan como me siento y me han dado mucha energía para enfrentarme a todo esto.
Ya no me siento tan solo en esto.

Namasté

FEMM - TERAPIA OCUPACIONAL

He llegado a la fundación y estaban de fiesta... celebrando el Halloween. Todo el mundo disfrazado... yo podría haber dicho que voy del doctor House... bueno al tema.
Me ha hecho la valoración para terapia ocupacional. Pruebas de fuerza, coordinación y sensibilidad. Todas muy diversas desde un "pinzometro", adivinar texturas y objetos con los ojos cerrados, hasta incluso un leve pinchanzo en los dedos... y muchas más...
Bueno... las conclusiones que han salido de estos ejercicios es que tengo la fuerza de los brazos y manos muy baja... y el equilibrio por los suelos. Así que esos serán los dos puntos que trabajare en terapia ocupacional.
También me dará unos apuntes para "economizar la energía".
Empiezo la semana que viene...

miércoles, 20 de octubre de 2010

PSICÓLOGO (Paco)

Hoy he llegado contento, me he sentado en el sofá con una sonrisa.
Le he comentado lo que he hecho en estos cuatro días (visita a la piscina, a la FEMM, he quedado para comer fuera, he salido con amigos, seguridad social, trabajo, etc).
Paco me ha hecho ver que es necesario tener un plan B... es decir comprarme un segundo bastón por si lo necesitará (esto es dado, porque ayer se me olvido en la moto de Alex y me toco quedarme en casa toda la tarde)... también un plan B laboral y de formación... tengo que estar preparado.
Volvió a salir el tema recurrente, mi familia, y me ha puesto como fecha máxima el 8 de Noviembre. Sé que tengo que subir a dar la noticia, pero quiero dejar todo bien sujeto aquí en Madrid (Terapia de rehabilitación, papeleo y tratamiento), para cuando suba mostrar que esta todo controlado y no se preocupen más de la debido.
Tengo que seguir aprovechando el tirón de positividad para arrancar el motor y no parar.

lunes, 18 de octubre de 2010

VOCABULARIO

Disfagia

Disfagia (procedente del griego, literalmente significa dificultad para comer) es el término técnico para describir el síntoma consistente en dificultad para la deglución (problemas para tragar). Esta dificultad suele ir acompañada de dolores, a veces lancinantes (disfagia dolorosa u odinofagia).
Normalmente es un signo de enfermedad subyacente del esófago o de los órganos vecinos del esófago, que puede ser debida a reflujo gastro-esofágico (RGE), cáncer, enfermedad tiroidea, ictus y diversas enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, Síndrome de Guillain Barré o la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Un vídeo que lo explica muy bien, aunque este en portugues con el dibujo se ve claro:

FEMM - LOGOPEDA

Valoración con un logopeda.
Vuelvo a contar mi historia, mis síntomas y porque estoy ahí...
Después de explicarle y explicarme que no es lo mismo trabarse que no ordenarse... y ponernos de acuerdo en lo que pueden ser síntomas y despistes, hacemos las pruebas.
Prueba de disfagia... beber un vaso de agua, comer un trozo de manzana. Palpar la laringe.
Unas pruebas de fuerza de lengua... moverla para arriba, para abajo, de un lado a otro y empujar...
Sensibilidad de la boca, tocando con un palito tenía que decir que zona me estaba tocando.
Llegamos a la conclusión que mis síntomas en este campo, son muy leves y casi inapreciables. Un par de ejercicios para fortalecer la laringe (tragar con la cabeza mirando un poco hacía abajo y apretando con la parte de atrás de la lengua).
El dato curioso, es que pertenezco a un 3% de la población que tiene atrofiado el estimulo de la arcada al tocar la garganta... (no comment).
Así que de momento no voy a tener terapia con logopeda.

SEGURIDAD SOCIAL

Ya la vuelvo a tener con la seguridad social.
Hace poco menos de una semana, haciendo todo el papeleo por toda esta historia, tuve que cambiar el padrón. Al tener un cambio de domicilio, he pedido médico en el centro de salud que me corresponde, es decir, más cercano.
Pregunte en administración cuando realice el cambio, que yo estaba de baja, si había algún problema, me dijeron    que no y me asignaron un nuevo médico, en el nuevo centro de salud.
Hoy he ido a pedir la baja, como cada semana, y cual ha sido mi sorpresa, cuando la médica me ha dicho que no puede darme la baja. Que no puedo tramitar un cambio de centro de salud estando de baja, ya que ella no tiene el historial y no tiene la continuidad. Ya le cuento otra vez toda la historia, todo el papeleo, lo que me dijeron en admisión... y me dice que va a llamar al inspector y que mañana tendré las bajas en secretaria.
Me ha vuelto a llamar y me comenta, que ha hablado con el inspector, que tengo que ir hablar con él, para solicitar traslado de expediente y así continuar en mi nuevo centro...
Así que mañana me toca inspector de la Seguridad Social... otro pifostio más... no puedo con tanta tontería burocrática que no tienen ninguna relación entre ellos y solo hacen que marear al personal.

viernes, 15 de octubre de 2010

FEMM - VALORACIÓN

La valoración- volver a contar toda mi historia, pruebas, limitaciones, síntomas, situaciones, opinión... etc.
Todo esto, para valorar cuales son terapias que necesito. Hemos llegado a las siguientes conclusiones:
Fisioterapia - para rehabilitación y tratar la espasticidad, mejorar mi fuerza muscular y mi forma de andar
Terapia ocupacional - para mejorar mi movimiento a la hora de tareas domésticas.
Logopeda - para trabajar mi expresión y músculos de la garganta (no atragantarme).
Yoga - para relajarme y no estar tan tenso.

Ya el lunes tengo mi primera sesión, bueno es una valoración con el logopeda. Ya el viernes que viene empiezo con el Yoga. Y a la espera de noticias del fisio, si empiezo con terapia en casa o en la FEMM.

Arranco.

miércoles, 13 de octubre de 2010

PSICÓLOGO (Paco)

Como cada miércoles me toca sesión con Paco.
Después de haberle contado todas las nuevas noticias, por donde van las cosas, etc. Paco entro en el tema porque no salgo de casa.
Miedo... miedo a caerme... a no tener fuerza... es miedo.
Y ¿qué herramientas tengo para vencer ese miedo?
Sé defenderme... si me caigo (lo peor que me pueda pasar es que me caiga encima de una mierda de perro), tengo móvil para pedir ayuda, la gente me podrá ayudar... no es excusa.
Cierto es que tengo que acostumbrarme a mis limitaciones, a que no podré ir corriendo a los sitios, a que no podré recorrer un largo trayecto (tengo buses, metro, taxis...), pero no puedo encerrarme en casa y no salir.
También a comentado empezar a tomar un antidepresivo, tengo que preguntar al neurólogo si puede afectar con el tratamiento.
Tengo que empezar a salir de casa. Y no depender de gente para salir, yo solo... un poco a poco... pasito a pasito... tengo que salir a la calle y dejar de tener miedo.

martes, 12 de octubre de 2010

sábado, 9 de octubre de 2010

VOCABULARIO

Mielina


La mielina es una lipoproteína que constituye un sistema de bicapas fosfolipídicas formadas por esfingolípido.

Es una capa aislante que se forma alrededor de los nervios, incluyendo los que se encuentran en el cerebro y la médula espinal, y está compuesta de proteína y sustancias grasas. El propósito de la vaina de mielina es permitir la transmisión rápida y eficiente de impulsos a lo largo de las neuronas. Si la mielina se daña, los impulsos se interrumpen, lo cual puede causar enfermedades como la esclerosis múltiple.

La mielina es de color blanco, por lo que decimos que los axones mielinizados de las neuronas forman la llamada materia blanca. Por otro lado, los cuerpos neuronales, que no están mielinizados, constituyen la materia gris. Así, la corteza cerebral es gris, al igual que el interior de la médula espinal (en este caso los somas o cuerpos neuronales se disponen en el centro y la mayoría de axones discurren por la periferia).

viernes, 8 de octubre de 2010

PAPELEO, INFORMACIÓN...

Hoy firmaba el consentimiento del tratamiento en el neurólogo y pedía un nuevo informe que sea mas ajustado para pedir discapacidad en la Comunidad de Madrid.
Después de hablar sobre el tratamiento y lo maravilloso que va ser el autoinyectable, he preguntado sobre el tratamiento de células madre que se práctica en el XCELL-CENTER (www.xcell-center.es), que me había encontrado buscando información. Me ha comentado que es un tratamiento muy caro y que todavía no es algo comprobado al 100%, simplemente no tiene mucha seguridad. En la mayor parte de los casos, las células madre implantadas, al tiempo vuelve a producirse la enfermedad. El estudio con células madre todavía no esta muy cimentado, pero que se esta avanzando mucho en este tema. En un par de años puede que este más asegurado. Me comenta, que en mi caso no es algo que sea urgente, que mi espasticidad lo más seguro que mejore con la fisioterapia de la FEMM.
De ahí, corriendo a una oficina del ayuntamiento, para empadronarme, (formulario relleno, fotocopia del DNI de A., facturas que justifiquen) y pedir dos justificantes (para la comunidad y para el cambio de centro de salud).
De la oficina del ayuntamiento, al centro base de atención a personas con discapacidad. Allí nos piden, el formulario relleno (dos copias), informe original de neurología, fotocopia de mi DNI y justificante del Padrón. Y te dicen que esperes en casa la carta para la valoración... que será por un médico, un fisio y un psicólogo.
Y ya de vuelta en casa... en el buzón, carta de la mutua "Asepeyo", que me cita para reconocimiento médico por parte de mi empresa... por llevar un tiempo (3 meses) de baja, para verificar que mi baja sea por motivos... Para el mes que viene...

TRATAMIENTO elegido.

Y después de dar muchas vueltas a las cosas, leerme foros, páginas... buscar información... Al final resuelvo la duda en la sala de espera hablando con la enfermera. Me comenta que a finales de año sale el autoinyectable semanal del Interferón, así que, he decidido esa opción. No me había quedado claro que el Copaxone sería una inyección al día...
Pues al final he elegido "Interferón" a la semana, de momento, hasta finales de año que salga el autoinyectable, me toca ir, una vez a la semana, al centro de salud a pincharme... o algún amigo enfermero también puede ayudarme.

miércoles, 6 de octubre de 2010

PSICÓLOGO (Paco)

Un me he presentado mucho más animado... después de pasarme parte de la noche pensando y analizando... llegue a la conclusión de repetirme varias veces al día : "YO PUEDO"
Hoy Paco estaba acatarrado y hablaba un poco de nariz.
Le comente todos los pasos con la FEMM, mi situación en este momento... 
Le dije que llevaba razón (Como siempre, apuntillaba él), en que no debo cerrarme puertas antes de llamar.
Luego me ha preguntado cuando iba a subir al pueblo a contarselo todo a mi familia...
y ya hemos empezado la terapia de estas de razonamiento puro y duro, que me deja sin argumentos.
Cierto es que tengo que subir y que pongo como excusa el papeleo para retrasarlo, pero también es cierto, que quiero dejarlo todo anclado y cuanto antes mejor, y de esta forma organizarme.
No voy a negarlo, no tengo ganas de que lo sepa mi familia... por motivos de infancia y adolescencia... pero ya me ha dicho Paco que no debo agarrarme al pasado y que tengo que darles una oportunidad, que tienen que saber de mi.
Soy muy poco familiar... me fui con 19 años de casa y siempre he sido muy independiente... A lo que Paco me contesta que ellos no van impedirme que deje de ser independiente. 
Sé que cuanto más alargue la historia, su fantasía se dispara... que ellos también puede que se estén haciendo su propia historia. 
Tengo que subir al pueblo... soltar la bomba e intentar normalizar la cosa y no sea exagerado al más puro estilo familia. Pero no puedo subir decirlo y volverme al día siguiente porque tengo que hacer algo aquí en Madrid... por ese motivo quiero dejar las cosas ancladas (papeleo) y poder respirar tranquilo ... aun me falta decidir la medicación (aunque va ganando con puntos el Interferón), el empadronamiento para empezar arreglar los papeles del certificado de grado de minusvalía, la valoración con la FEMM... no sé si me queda algo...
Como bien me ha dicho Paco, vas a subir al pueblo cuando yo quiera. Pero he de entender que es mi familia y se preocupan por mi... 

martes, 5 de octubre de 2010

ASISTENTE JURÍDICA

Después de una hora de espera.
Nos atiende la abogada de la FEMM.
Presento los informes, traumatólogo, neurólogo, médico de empresa...

Conclusión... no puedo hacer nada... si fuera a juicio tendría todas las de perder. Llevaría mucho tiempo y dinero... para al final no sacar nada con todo esto.
Y ¿por qué?... os preguntareis.
Porque me hicieron pruebas... electromiograma y resonancia... no fueron concluyentes y cierto es que no me hicieron ninguna prueba de equilibrio, etc... pero tengo hechas pruebas... por lo tanto, aunque la gestión no haya sido la correcta, la SS se cubre las espaldas con eso.
Y mi médico de cabecera, actuó correctamente según protocolo al darme cita con un especialista...
Luego en los informes no aparecen muy claros los síntomas y situaciones... así que también me resbalo por ese camino...
Nada... no tengo nada que hacer por la vía judicial... solo dar un consejo...
Pedir claridad en los informes médicos... que lo escriban todo... y sean claros, que luego no puedes reclamar nada. Y sobre todo... que los informes sean coherentes unos con otros...


También aclarado la situación con la mutua de empresa, no estoy obligado a enviar informe médico por fax (privacidad)... y el día de la revisión con ellos... tampoco tengo obligación de llevarles los informes, si antes pido un justificante a mi médico de cabecera...

...

lunes, 4 de octubre de 2010

REFLEXIONES

Mi vida, en estos momentos, es como una montaña rusa.
Subidas, bajadas, curvas, lupins que marean, giros inesperados... y solo tengo ganas de que pare y poder vomitar todo, y poder empezar más ligero.
Pero no veo la parada... no sé si algún día esto parara y podré dormir tranquilo...

domingo, 3 de octubre de 2010

HISTORIA

Hace dos años, aproximadamente, se me empezó a dormir de golpe la pierna derecha... Iba andando por la calle y tenia que parar porque la pierna derecha no respondía... era un hormigueo, como cuando llevas tiempo sentado sobre ella, pero en este caso yo iba andando.
Fui a mi médico de cabecera, se lo conté y sin realizarme alguna prueba, me manda hacerme dos radiografías.
Al tiempo  (cuando conseguí cita en Rayos), volví con las dos radiografías. Mi médico las miro y me dijo que no veía nada raro, insistí en mi problema. Y sin realizarme ninguna prueba, me manda a Traumatologia.
Un mes después (y creo que me anticipo), tengo cita con el traumatólogo, Vuelvo a contar la historia. Y este me manda hacer un electromiograma en la pierna derecha y una resonancia magnética de la cadera.
Después de haberme electrificado la pierna derecha a descargas y haberme metido 20 min en un agujero con mucho ruido. Me vuelvo a presentar en el traumatólogo. Me atiende otra persona distinta a la primera. Mira mis pruebas, vuelvo a contar mi historia y me dice que me apunte a la piscina y me siente bien en el trabajo, porque lo mio va ser un problema postural. Ya que era un problema postural y de ahí el dolor de contracturas, me dieron una semana de "fisio" (descargas eléctricas).
Me apunte a la piscina... me sentaba bien... iba a un fisio particular... ya no se me dormía la pierna de golpe... pero seguía la perdida de fuera.
Un año más tarde, más o menos, me toca la revisión médica en mi empresa. Nada más verme como entraba en consulta, el médico me pregunto... a lo que le conteste que era un problema postural. Este señor, por no decir un santo, me miro la espalda vertebra a vertebra, me hizo hacer ejercicios de equilibrio (simplemente andar de puntillas con los ojos cerrados), de coordinación (tocarme la nariz con los dedos indices)... Y en menos de una hora, me dijo que no lo veía un problema postural, que pidiera cita en el neurólogo.
Nada más salir, llame para pedir cita con mi médico de cabecera. A la mañana siguiente estaba allí pidiéndole una cita para el neurólogo. Me pregunto porque, le conté y me pregunta si tengo un papel que lo justifique... yo creo que aquí ya me cabré... y sin volver hacerme algún tipo de pruebas... me da cita con el neurólogo.

sábado, 2 de octubre de 2010

TRATAMIENTOS a elegir

Aun tengo que decidir para el viernes, que tratamiento quiero seguir, entre interferón y Copaxone:


  • Interferón 

    El interferón es una proteína producida naturalmente por el sistema inmunitario de la mayoría de los animales como respuesta a agentes externos, tales como virus y células cancerígenas. El interferón pertenece a la clase de las glicoproteínas como las citocinas.


    Efectos secundarios
    La inyección de interferón en los músculos, venas o bajo la piel es comúnmente bien tolerada. Los efectos secundarios más frecuentes son síntomas catarrales: Aumento de la temperatura corporal, malestar, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular y convulsiones. Eritema, dolor y dureza en el punto de la inyección también se observan frecuentemente. Raras veces, los pacientes experimentan caída del cabello, vértigo y depresión. Todos los efectos conocidos son reversibles y desaparecen a los pocos días de abandonar el tratamiento.

  • Copaxone  

    Es un inmunomodulador de drogas se utilizan actualmente para tratar la esclerosis múltiple. Es un polímero al azar de cuatro aminoácidos que se encuentran en la proteína básica de mielina, es decir, ácido glutámico, lisina, alaninay tirosina, y puede trabajar como un señuelo para el sistema inmunológico. Aunque la definición clínica de la esclerosis múltiple requiere de dos o más episodios de síntomas y signos, acetato de glatiramer es aprobado para el tratamiento después de los episodios individuales. También se utiliza para tratar la esclerosis múltiple de recaída-remisión. Se administra por vía subcutánea de inyección.

    Efectos secundarios: 
    Los efectos secundarios pueden incluir un bulto en el lugar de la inyección (inyección de reacción en el lugar) en aproximadamente el 30% de los usuarios, y dolores, fiebre, escalofríos (síntomas parecidos a la gripe) en el 10% de los usuarios. Copaxone es la única enfermedad modificación de droga que no causa síntomas parecidos a la gripe en los pacientes. efecto de los síntomas secundarios son generalmente leves en la naturaleza. Una reacción que implica la descarga, falta de aliento, ansiedad y taquicardia se ha informado poco después de la inyección de hasta un 5% de los pacientes (por lo general después de inyectarse directamente en una vena). Estos efectos secundarios desaparecen dentro de los treinta minutos. Con el tiempo, un hueco visible en el sitio de la inyección pueden ocurrir debido a la destrucción local de tejido graso, conocida como lipoatrofia, que se pueden desarrollar. 


    Los efectos secundarios más graves han sido reportados para el acetato de glatiramer, de acuerdo con la prescripción de la etiqueta de la FDA, que incluyen los efectos secundarios graves a los del sistema cardiovascular del cuerpo, del Sistema Digestivo (incluyendo el hígado), Hematológicas y del sistema linfático, Sistema Musculoesquelético, Sistema Nervioso, Sistema Respiratorio, Sentidos especiales (en particular los ojos), sistema urogenital, también se han reportado trastornos metabólicos y nutricionales, un vínculo entre el acetato de glatiramer y los efectos adversos ha sido no definitivamente establecido.

viernes, 1 de octubre de 2010

FEMM - TRABAJADORA SOCIAL

Hoy primer contacto con FEMM (Fundación de Esclerosis Multiple de Madrid)

Y lo primero ha sido con la trabajadora social... que no asistenta, como me pone en el informe... no les gusta mucho que se les llame así...
Ha despejado mis miedos al "POSIBLE"... tenía razón Paco... no hay que cerrar puertas antes de llamar...
También se ha quedado despejado las dudas de los tramites que hay que empezar a seguir...
Nuevas citas con la FEMM... con asistencia jurídica, con valoración... y de ahí se abre la puerta a un mundo de un montón de cosas (fisio, psicólogo, cursos, etc).